Us produkten binne de UK-list ynfierd fan frijsteld fan Coronavirus Invitro Diagnostyske apparaten!
Jo kinne de list kontrolearje op 'e UK-ôfdieling fan sûnensside: https: wwww.gov.uk /.../-medyske apparaten-regelder-2002 ... as jo ús produkten moatte keapje, kinne jo kontakt opnimme mei ús op Elke kear!
Testapport en yn Silico-analyse foar Strongstep® Sars-Cov-2 Antigen Rapid-test op ferskate SARS-COV-2 Fariant
SARS-COV-2 hat no ferskate mutaasjes evoluearre mei serieuze gefolgen, guon as B.35.7, B.1.35, B.1.2, B.1.28, B.1.617, B.1.617, B.1.617, B.1.617, B.1.617, ynklusyf de omconron mutant strain (b1.1.529) rapporteare yn 'e lêste dagen. As in IVD-reagent fabrikant, betelje wy altyd om 'e ûntwikkeling fan relevante eveneminten, kontrolearje de wizigingen fan relevante aminosoeren en evaluearje de mooglike ynfloed fan mutaasjes op reaginten.
Strongstep® Sars-Cov-2 Antigen Rapid Test Fier de EU Common List fan Hygiëne en Food Feiligens yn
Strongstep® Sars-Cov-2 Antigen Rapid-test Fier de EU Common List fan hygiëne en itenfeiligens yn, dy't ien is fan 'e pear fabrikanten dy't 100% gefoelichheid hat as de CT-wearde is minder dan 25% is.
Strongstep® Sars-Cov-2 Antigen Rapid-test opnommen yn 'e Find Evaluation List
Strongstep® Sars-Cov-2 Antigen Rapid Test ncluded yn 'e Find Evaluation List. De stichting foar ynnovative nije diagnostyk (fyn), is in organisaasje dy't spesjaliseart yn it evaluearjen fan de prestaasjes fan kits yn strategyske gearwurking mei wa.
Ferklearring op fariantfirussen
Sequence Alignment Analysis die bliken dat de mutaasjeplak fan 'e SARS-COV-2 ferskynde waarnommen yn' t Feriene Keninkryk, Súd-Afrika en Yndia binne allegear net yn 'e ûntwerpregio en sonde. Strongstep® Roman Coronavirus (SARS-COV-2) MultiLex PCR Kit (Detwize foar trije genen) kin dekke en detektearje mutante straffen (werjûn yn 'e folgjende tabel) sûnder op it lêst te beynfiering. Om't d'r gjin feroaring is yn 'e regio fan' e detectie-sekwinsje.
Gearfetsje fan evaluaasjeferslach fan ferskate ynstitút op Strongstep® Sars-Cov-2 Antigen Rapid Test
Wy hawwe in protte sertifikaat as EUA krigen út ferskate lannen, SIGH as Feriene Keninkryk, Singapore, Singapore, Súd-Afrika, Maleizje, Yndoneezje, Yndoneezje, Yndia, Yndia, Argentynske, Argentynje, Guatemala ensafuorthinne. Ek hawwe wy ús produkten stjoerd nei in protte ynstitting foar evaluaasje, hjirûnder binne de gearfetting fan guon gegevens. Nim dan kontakt mei ús fia Guangming@limingbio.com as jo folsleine keunstwurken nedich binne fan folgjende rapport.
Tailân FDA Covid 19 ATK 2021 T6400429
Koartlyn, de Staterstep® Sars-Cov-2 Antigen Rapid-test produsearre troch Nanjing Li-produkten Co. krigen it Tailân FDA-sertifikaat (registraasje To 6400431, T 6400431, T 6400431, T 6400431, T 6400431, T 6400431, T 6400431, T 6400432), en no hat goedkard om de Tailânmerk yn te gean.
Us lêste produkten
-
SARS-COV-2 Antigen Rapid Test (profesjonele gebrûk)
Bedoeld gebrûk The Strongstep® Sars-Cov-2 Antigen ... -
SARS-COV-2 Antigen Rapid Test foar Saliva
Bedoeld gebrûk The Strongstep® Sars-Cov-2 Antige ... -
SARS-COV-2 & REPHENTA A / B MUPLIPLEX ECHT -...
Strepentep® Sars-Cov-2 & gryp A / B MULT ... -
Systeemapparaat foar SARS-COV-2 & REPLENSZE A ...
De roman Coronaviruses hearre ta it β-skaai. ... -
Dwaan Biosafety-systeemapparaat foar SARS-COV-2 Ant ...
Bedoeld gebrûk The Strongstep® Procalcitonin ... -
SARS-COV-2 Antigen Rapid Test (Nasal)
It produkt hat in eksklusive agent yn Nij-Seela ... -
Roman Coronavirus (SARS-COV-2) Multiplex real-t ...
Dit heul gefoelich, ree-to-GEBRUK PCR KIT is ... -
FOB Rapid Test
N'Tndly GEBRUK DE STIRSTEP® FOB RAPID TEST STRI ... -
Cryptococcal Antigen Rapid Test-apparaat
Bedoeld gebrûk The Strongstep® Cryptococcal Ant ... -
Salmonella Antigen Rapid Test
Foardielen krekte hege sensitivi ... -
Fabriek Wholesale FungusClear ™ FungGal Fluoresce ...
N'Tndly GEBRUK DE STARTSTEP® FOB RAPID TEST ...
Oer ús
Nanjing LiMing Bio-produkten Co., Ltd. Open yn 2001 oprjochte, is ús bedriuw spesjalisearre yn ûntwikkeljen, fabrikaazje en marketing rappe testen foar ynfekteare sykten foaral stds. Utsein ISO13485 binne hast al ús produkten om te markearjen en Cfda goedkard. Us produkten hawwe ferlykbere prestaasjes toand fergelike mei oare metoaden (ynklusyf PCR of kultuer) dy't tiid-konsumearje en kostber binne. Mei ús rappe testen brûke, kinne jo pasjint as sûnenssoarch in soad tiid besparje om te wachtsjen, om't it gewoan 10 minuten nedich is.
- No.12, Huayuan Road, Nanjing, Jiangsu, 210042 PR China