BEDOELD GEBRUK
De Sterke Stap^®Procalcitonin Test is in rappe immune-chromatografyske assay foar de semi-kwantitative deteksje fan Procalcitonin yn minsklik serum as plasma.It wurdt brûkt foar diagnoaze en kontrôle fan 'e behanneling fan slimme, baktearjende ynfeksje en sepsis.

YNLIEDING
Procalcitonin (PCT) is in lyts aaiwyt dat bestiet út 116 aminosoeren residuen mei in molekulêre gewicht fan likernôch 13 kDa dat waard earst beskreaun troch Mollec et al.yn 1984. PCT wurdt normaal produsearre yn C-sellen fan 'e schildklier.Yn 1993 waard it ferhege nivo fan PCT yn pasjinten mei in systeemynfeksje fan baktearjele komôf rapportearre en PCT wurdt no beskôge as de wichtichste marker fan steuringen dy't begelaat wurde troch systemyske ûntstekking en sepsis.De diagnostyske wearde fan PCT is wichtich fanwegen de nauwe korrelaasje tusken PCT-konsintraasje en de earnst fan ûntstekking.It waard oantoand dat "inflammatoire" PCT net wurdt produsearre yn C-sellen.Sellen fan neuroendokrine oarsprong binne nei alle gedachten de boarne fan PCT by ûntstekking.

PRINSIPE
De Sterke Stap^®Procalcitonin Rapid Test detektearret Procalcitonin troch fisuele ynterpretaasje fan kleurûntwikkeling op 'e ynterne strip.Procalcitonin monoklonale antykodym wurdt ymmobilisearre op 'e testregio fan' e membraan.Tidens it testen reagearret it eksimplaar mei monoklonale anty-Procalcitonin-antylders konjugearre oan kleurde dieltsjes en foarbeklaaid op it konjugearre pad fan 'e test.It mingsel migreart dan troch it membraan troch kapillêre aksje en ynteraktearret mei reagenzjes op it membraan.As d'r genôch Procalcitonin yn it eksimplaar binne, sil in kleurde band foarmje by it testgebiet fan it membraan.De oanwêzigens fan dizze kleurde band jout in posityf resultaat oan, wylst syn ôfwêzigens in negatyf resultaat oanjout.It uterlik fan in kleurde band by de kontrôle regio tsjinnet as in prosedurele kontrôle, wat oanjout dat it goede folume fan eksimplaar is tafoege en membraan wicking is bard.In ûnderskate kleurûntwikkeling yn 'e testlineregio (T) jout in posityf resultaat oan, wylst de hoemannichte Procalcitonin semi-kwantitatyf kin wurde beoardiele troch fergeliking fan' e testlineintensiteit mei de referinsjelineintensiteiten op 'e ynterpretaasjekaart.It ûntbrekken fan in kleurde line yn 'e testlineregio (T)
suggerearret in negatyf resultaat.

FOARSOARCH
Dizze kit is allinich foar IN VITRO diagnostysk gebrûk.
■ Dizze kit is allinich foar PROFESJONEEL gebrûk.
■ Lês de ynstruksjes foarsichtich foardat jo de test útfiere.
■ Dit produkt befettet gjin minsklike boarne materialen.
■ Net brûke kit ynhâld nei de ferfaldatum.
■ Behannelje alle eksimplaren as mooglik besmetlik.
■ Folgje standert Lab-proseduere en rjochtlinen foar biofeiligens foar it behanneljen en ôffieren fan potensjeel ynfektyf materiaal.As de assayproseduere foltôge is, ferwiderje eksimplaren nei it autoklaverjen fan se op 121 ℃ foar op syn minst 20 min.As alternatyf kinne se foar oeren behannele wurde mei 0,5% Natriumhypochlorite foar ôffier.
■ Pipetteer gjin reagens troch de mûle en net smoke of ite by it útfieren fan assays.
■ Draach gloves tidens de hiele proseduere.