YNLIEDING
Cholera-epidemyen, feroarsake troch V.cholerae serotype O1, bliuwt aferneatigjende sykte fan enoarme wrâldwide betsjutting yn in protte ûntwikkeljenlannen.Klinysk kin kolera fariearje fan asymptomatyske kolonisaasje oantswiere diarree mei massive floeistofferlies, dy't liedt ta útdroeging, elektrolytfersteuringen, en dea.V. cholerae O1 feroarsaakje dizze secretory diarree trochkolonisaasje fan 'e lytse darm en produksje fan in krêftich cholera-toxine,Fanwegen it klinyske en epidemyologyske belang fan kolera is it krityskom sa gau mooglik te bepalen oft it organisme fan in pasjint al of net ismei wetterige diarree is posityf foar V.cholera O1.In fluch, ienfâldich en betroubermetoade foar it opspoaren fan V.cholerae O1 is in grutte wearde foar clinicjouwers yn behearde sykte en foar amtners fan folkssûnens by it ynstellen fan kontrôlemaatregels.

PRINSIPE
De Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (feces) detektearret Vibriocholerae O1 troch fisuele ynterpretaasje fan kleur ûntwikkeling op de ynternestrip.Anti- Vibrio cholerae O1 antistoffen wurde immobilized op de test regio fan demembraan.Tidens testen reagearret it eksimplaar mei anty-Vibrio cholerae O1antykladen konjugearre oan kleurde dieltsjes en precoated op it stekproef pad fande test.It mingsel dan migrates troch it membraan troch capillary aksje enynteraksje mei reagents op it membraan.As der genôch Vibrio cholerae O1yn it eksimplaar sil in kleurde band foarmje by de testregio fan it membraan.Deoanwêzigens fan dizze kleurde band jout in posityf resultaat, wylst syn ôfwêzigensjout in negatyf resultaat oan.It uterlik fan in kleurde band by de kontrôleregio tsjinnet as in prosedurele kontrôle, wat oanjout dat de goede folume faneksimplaar is tafoege en membraan wicking is bard.

FOARSOARCH
• Foar profesjoneel in vitro diagnostysk gebrûk allinnich.
• Net brûke nei de ferfaldatum oanjûn op it pakket.Net brûkede test as de folie tas is skansearre.Tests net opnij brûke.
• Dizze kit befettet produkten fan dierlike komôf.Sertifisearre kennis fan deoarsprong en / of sanitêre steat fan de bisten net hielendal garandearjeit ûntbrekken fan oerdraachbere pathogene aginten.It is dêrom,oanrikkemandearre dat dizze produkten wurde behannele as mooglik besmetlike, enbehannele troch it observearjen fan gewoane feiligensmaatregels (bygelyks net ynnimme of ynhale).
• Avoid cross-contamination fan eksimplaren troch it brûken fan in nij eksimplaarkolleksje container foar elk eksimplaar krigen.
• Lês de hiele proseduere foarsichtich foar it testen.
• Net ite, drinke of smoke yn alle gebieten dêr't eksimplaren en kits wurde behannele.Behannelje alle eksimplaren as befetsje se besmetlike aginten.Observearje fêststeldfoarsoarchsmaatregels tsjin mikrobiologyske gefaren hiele proseduere enfolgje standert prosedueres foar goede ôffieren fan eksimplaren.Draach beskermjendeklean lykas laboratoariumjassen, wegwerphandschoenen en eachbeskerming as eksimplaren wurde assayed.
• De eksimplaar dilution buffer befettet natrium azide, dat kin reagearje mei leadof koperen sanitair om potensjeel eksplosive metaalaziden te foarmjen.By disposingfan eksimplaar dilution buffer of extracted samples, altyd flush mei oerfloedichhoemannichten wetter om azide-opbou te foarkommen.
• Net wikselje of mix reagents út ferskillende lotten.
• Feuchte en temperatuer kinne negatyf beynfloedzje resultaten.
• Used testing materialen moatte wurde ôffierd neffens lokale regeljouwing.