YNLIEDING
Cholera epidemics, feroarsake troch v.cheolere serotype o1, bliuwt inferneatigjende sykte fan ûnbidige wrâldwiid betsjutting yn in protte ûntwikkelingLannen. Klinysk kin cholera kinne fariearje fan asymptomatyske kolonisaasje neislimme diarree mei massive floeistofferlies, liedend ta dehydration, elektrolytfersteuringen, en dea. V. Chalerae o1 feroarsake dizze sekretory diarree trochkolonisaasje fan 'e dunne darm en produksje fan in potenskoelera Toxin,Fanwegen it klinysk en epidemiologysk belang fan cholera is it krityskOm sa rap mooglik te bepalen of it organisme út in pasjint is of netMei wetterige diarree is posityf foar V.Chololera O1. In rap, simplr en betrouberMetoade foar detektearjen fan V.Cololerae o1 is in geweldige wearde foar kliniken yn it behearjende sykte en foar amtners foar iepenbiere sûnens by ynstittingskontrôle maatregels.

PRINSIPE
De vibrio cholerae o1 antigen rappe testapparaat (feces) detekteart vibriocholerae o1 fia fisuele ynterpretaasje fan kleurûntwikkeling op it ynternestrip. Anti- vibrio cholerae o1 antistoffen binne immobilisearre op 'e testregio fan' emembraan. By it testen, reageart it specimen mei anty- vibrio cholerae o1antistoffen konjugearre oan kleurde dieltsjes en foarôfgeand oan it stekproef pad fande test. It mingsel migreart dan troch it membraan troch kapillêre aksje enynteraksje mei reaginten op it membraan. As d'r genôch vibrio cholerae o1 isYn it specimen sil in kleurde band foarmje by de testregio fan it membraan. Deoanwêzigens fan dizze kleurde band toant in posityf resultaat, wylst syn ôfwêzigenstsjut op in negatyf resultaat. It uterlik fan in kleurde band by de kontrôleregio tsjinnet as prosedurele kontrôle, oanjout dat it juste folume fanSpecimen is tafoege en membraan wicking is bard.

FOARSOARCHSMAATREGELS
• Foar profesjonele yn Vitro-diagnostysk gebrûk allinich.
• GEBRUK NET NET NEI DE FERGESE DATUM YNFINNE OP DE PACK. Net brûkede test as de foliepil skansearre is. Tests net opnij brûke.
• Dizze kit befettet produkten fan dierlike oarsprong. Sertifisearre kennis fan 'eOarsprong en / as sanitêre tastân fan 'e bisten garandeart net folsleinit ûntbrekken fan oerdraachbere pathogene aginten. It is dêrom,oanrikkemandearre dat dizze produkten wurde behannele as potinsjeel ynfekteare, enbehannele troch gewoane feiligensfoarsjenningen te observearjen (bgl., gjin ynnimme of ynhale).
• foarkomme cross-besmetting fan eksimplaren troch in nij eksimplaar te brûkensamlingcontainer foar elk eksimplaar krigen.
• Lês de heule proseduere soarchfâldich foarôfgeand oan testen.
• Eet net, drinke of smoke of reek yn elk gebiet wêr't eksimens en kits wurde behannele.Behannelje alle eksimplaren as befetsje se ynfekteare aginten. Observearre oprjochtefoarsoarchsmaatregels tsjin mikrobiologyske gefaren yn 'e heule proseduere enFolgje standertprosedueres foar juste beskikking fan eksimplaren. Wearzjonearjend drageklean lykas laboratoariummûzen, wegwerphandschoenen en whenspecimens wurde assoele.
• De Specimen Diversution Buffer befettet satriêre azie, dy't kin reagearje mei leadas koperslúspek om potensjeel eksplosive metalen aziden te foarmjen. By it ôffreegjefan skuort foar eksimplaar fan eksimplaar as ekstrakt foar samples, altyd spuie mei gruttehoemannichten wetter om azide opbou te foarkommen.
• Net útwikseling of mingje reaginten út ferskate lotten.
• Luftfeuchtigkeit en temperatuer kin resultaten beynfloedzje resultearje.
• Brûkt testenmateriaal moatte wurde wegere neffens pleatslike regeljouwing.